Bine ati venit !

[admin]

Buna ziua tuturor si bine ati venit la forumul nostru intr-o noua formula.

Speram ca de aceasta data forumul sa fie activ iar membrii sa fie doar reali si nu diverse motoare de inregistrare. Va asteptam cu intrebari legate de acest sindrom, cu povestile dumneavoastra si cu sfaturile dumneavoastra daca sunteti specialisti cunoscatori ai acestui sindrom (medici, terapeuti, educatori, autoritati).

Camelia (Lazar-Livieratou)
Presedinte AWSR

[m puiu]

Salut pe toata lumea! Felicitari pentru noul look al paginii si pentru beneficiile unui forum cat mai activ! Un an bun si plin de satisfactii si sa ne revedem pe forum cu vesti bune, cu evolutii favorabile si sfaturi pertinente.
Cu tot dragul, Maria Puiu

[admin]

Buna seara domana Puiu si multumim ca v-ati alaturat grupului nostru.

Pentru cei ce nu stiu, doamna doctor este medic pediatru si genetician asa incat daca aveti intrebari, dansa este in masura sa va clarifice multe nelamuriri. Este un om de suflet implicat nu numai in cauza noastra dar si a celor de la Prader Willi si in general in cauza mare a bolilor rare fiind vice-presedintele Aliantei Nationale a Bolilor Rare. Este nelipsita de la congresele de specialitate din tara si strainatate si de la multe din adunarile asociatiilor de parinti. Asa incat avem printre noi nu numai un medic binevoitor dar si la punct cu ultimele cunostinte in domeniu. Nu ezitati sa puneti intrebari....

Administratorul

[daniela]

nu prea stiu ce inseamna sindromul Williams, dar copilul meu s-a nascut cu o stenoza pulmonara si DSA si acum la varsta de 12 ani se descurca foarte greu cu scoala. Am descoperit ca are dislexie si nu stiu daca defectul cu care s-a nascut a avut vreo influenta asupra capacitatii de a invata.