DESPRE SINDROMUL WILLIAMS

Sindromul Williams este o condiţie genetică rară (se estimează apariţia sa la 1 la 20.000 de naşteri - surse mai recente vehiculează 1 la 7.500 de naşteri) ce determină probleme de dezvoltare şi de sănătate. A fost identificată prima oară ca entitate specifică în 1961. Este prezentă la naştere, afectează persoanele de sex feminin şi masculin în raport egal şi poate fi întâlnit în toate grupurile entice, sociale şi în orice populaţie a globului. 

În continuare găsiţi o serie de întrebări şi sfaturi orientative adunate din diverse surse (alte asociaţii din alte ţări, părinţi – români sau străini, articole de specialitate). Sursele sunt citate la sfarsitul fiecărui articol / paragraf. 


1. Trăsăturile Sindromului Williams

2. Sfaturi pentru părinţii sau îngrijitorii copiilor / persoanelor cu Sindrom Williams

3. Primii pasi pentru noi parinţii - în curând

4. Informaţii medicale

5. Informaţii terapeutice